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    更新时间:   2020-07-16

    南宁合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗I期临床试验-合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗I期临床研究

    南宁广西壮族自治区疾病预防控制中心开展的合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为本疫苗接种后,可使机体产生体液免疫应答。用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染(包含脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等
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    登记号 CTR20192500 试验状态 进行中
    申请人联系人 赵越 首次公示信息日期 2020-07-16
    申请人名称 长春海伯尔生物技术有限责任公司
    一、题目和背景信息
    登记号 CTR20192500
    相关登记号 暂无
    药物名称 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗
    药物类型 生物制品
    临床申请受理号 企业选择不公示
    适应症 本疫苗接种后,可使机体产生体液免疫应答。用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染(包含脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等
    试验专业题目 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗I期临床研究
    试验通俗题目 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗I期临床研究
    试验方案编号 HBE2019HibI 方案最新版本号 2.0
    版本日期: 2020-05-25 方案是否为联合用药
    二、申请人信息
    申请人名称
    1
    联系人姓名 赵越 联系人座机 0431-82407779 联系人手机号 13578934141
    联系人Email 86061520@qq.com 联系人邮政地址 吉林省-长春市-吉林省长春新区空港经济开发区港城大街11111号 联系人邮编 130524
    三、临床试验信息
    1、试验目的
    初步考察长春海伯尔生物技术有限责任公司生产的合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗在健康受试者中的安全性
    2、试验设计
    试验分类 安全性 试验分期 I期 设计类型 单臂试验
    随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
    3、受试者信息
    年龄 2月(最小年龄)至 35岁(最大年龄)
    性别 男+女
    健康受试者
    入选标准
    1 满2月龄,不满36周岁的健康婴幼儿、儿童、青少年及成人
    2 b型流感嗜血杆菌结合疫苗接种史:未曾接种过b型流感嗜血杆菌结合疫苗(适用于未满1周岁的志愿者);至少一年内未曾接种过b型流感嗜血杆菌结合疫苗(适用于1周岁以上的志愿者)
    3 获得本人或法定监护人的知情同意,并签署知情同意书;
    4 根据研究者的意见,本人或法定监护人能遵守临床试验方案的要求;
    5 腋下体温
    6 有生育能力女性筛选时尿妊娠结果阴性。
    排除标准
    1 过去3天内患急性疾病、慢性疾病的急性发作期者
    2 接受研究疫苗前7天内接受过亚单位或灭活疫苗,前14天内接受过其他减毒活疫苗
    3 接受研究疫苗前30天内接受过其他临床研究药物
    4 接受研究疫苗前3个月内接受过免疫球蛋白/血液制品者(使用过乙肝免疫球蛋白可以接受)
    5 过去6个月内有过免疫抑制剂治疗(接受肌注、口服或静脉给药全身性皮质类固醇治疗≥2 mg/kg/天,持续使用≥14天,或其他免疫抑制剂,持续使用≥14天)、吸入皮质类固醇(不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗,急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗)
    6 试管婴儿、早产(妊娠第37周之前分娩)、低体重(出生时体重女孩
    7 有需要医疗干预的严重过敏反应史(如过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应等);有疫苗过敏史和其他严重不良反应史、对研究疫苗中任何成分过敏者(破伤风类毒素、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠等)
    8 已知免疫功能损伤或低下者(如先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病、系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎、幼年型类风湿性关节炎(JRA)、炎症性肠病或其他自身免疫疾病等)
    9 惊厥、癫痫、脑病和精神病等病史或家族史者
    10 患有先天畸形、发育障碍或严重的慢性疾病者
    11 患血小板减少症或其他凝血障碍,可能造成肌内注射禁忌者
    12 根据研究者判断,由于各种医疗、心理、社会条件或其他条件,有悖于试验方案,或影响受试者法定监护人签署知情同意的
    4、试验分组
    试验药
    序号 名称 用法
    1 中文通用名:合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗
    英文通用名:SyntheticHaemophilusInfluenzaeTypebConjugateVaccine
    商品名称:无
    剂型:注射剂
    规格:10μgPRP/0.5ml/支
    用法用量:免疫途径:大腿前外侧或上臂外侧三角肌肌内注射。免疫剂量:0.5mL/剂。
    用药时程:免疫程序:2~5月龄婴儿按0、1月(29天)、2月(58天)的免疫程序进行三剂注射,在18月龄时加强一剂;6~11月龄婴儿按0、1月(29天)的免疫程序进行两剂注射,在18月龄时加强一剂;1~5周岁幼儿、6~17周岁青少年和18~35周岁成人0月进行一剂注射。
    对照药
    序号 名称 用法
    5、终点指标
    主要终点指标及评价时间
    序号 指标 评价时间 终点指标选择
    1 各年龄组受试人群每剂接种后第0天至第7天征集性不良事件的发生率; 接种后第7天 安全性指标
    2 各年龄组受试人群每剂接种后第0天至第28天非征集性不良事件的发生率; 接种后第28天 安全性指标
    3 各年龄组受试人群在研究期间所观察到的严重不良事件的发生率。 基础免疫后180天和完成加强免疫后180天 安全性指标
    次要终点指标及评价时间
    序号 指标 评价时间 终点指标选择
    四、研究者信息
    1、主要研究者信息
    1 姓名 莫毅 学位 硕士研究生 职称 副主任医师
    电话 13788686968 Email moyi0415@qq.com 邮政地址 广西壮族自治区-南宁市-金洲路18号
    邮编 530028 单位名称 广西壮族自治区疾病预防控制中心
    2、各参加机构信息
    序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
    1 广西壮族自治区疾病预防控制中心 莫毅 中国 广西壮族自治区 南宁市
    五、伦理委员会信息
    序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
    1 广西伦理审查委员会 同意 2020-03-05
    2 广西伦理审查委员会t 同意 2020-06-05
    六、试验状态信息
    1、试验状态
    进行中(招募完成)
    2、试验人数
    目标入组人数 国内: 100 ;
    已入组人数 国内: 100 ;
    实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
    3、受试者招募及试验完成日期
    第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2020-06-20;    
    第一例受试者入组日期 国内:2020-06-20;    
    试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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