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    更新时间:   2014-11-14

    上海花丹安神合剂II期临床试验-花丹安神合剂治疗失眠症临床试验

    上海上海凯宝药业股份有限公司开展的花丹安神合剂II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为失眠症
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    登记号 CTR20140657 试验状态 已完成
    申请人联系人 张小利 首次公示信息日期 2014-11-14
    申请人名称 上海市中医医院
    一、题目和背景信息
    登记号 CTR20140657
    相关登记号 暂无
    药物名称 花丹安神合剂  
    药物类型 中药/天然药物
    临床申请受理号 企业选择不公示
    适应症 失眠症
    试验专业题目 6类中药花丹安神合剂Ⅱ期临床试验--花旦安神合剂治疗失眠症的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验
    试验通俗题目 花丹安神合剂治疗失眠症临床试验
    试验方案编号 20050310 方案最新版本号 暂无
    版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
    二、申请人信息
    申请人名称
    1
    联系人姓名 张小利 联系人座机 13761119840 联系人手机号 暂无
    联系人Email xlzhang_ha@163.com 联系人邮政地址 上海市工业综合开发区程普路88号 联系人邮编 201401
    三、临床试验信息
    1、试验目的
    主要目的:评价花丹安神合剂治疗失眠症的疗效,并与安慰剂比较。 次要目的:评价花丹安神合计治疗失眠症的安全性;观察停用花丹安神合剂后的反跳性失眠。
    2、试验设计
    试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
    随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
    3、受试者信息
    年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
    性别 男+女
    健康受试者
    入选标准
    1 门诊或住院病人,男女均可,年龄18-65岁。
    2 根据CCMD-3诊断标准,诊断为失眠症。·以失眠为几乎唯一的症状,其他症状均继发于失眠,包括难以入睡,睡眠不深,易醒,多梦,醒后不易入睡,醒后感不适,疲乏或白天困倦。·上述睡眠障碍每周至少发生三次,并持续2周以上。·失眠引起痛苦,或精神活动效率下降,或妨碍社会功能。·不是任何一种躯体疾病或精神障碍症状的一部分。
    3 中医证候辨证为:肝阳上亢、肝郁瘀阻、肝郁化火三个证型。
    4 签署书面知情同意书。
    排除标准
    1 药物或酒精引起的失眠。
    2 躯体疾病或其他精神疾病引起的失眠。
    3 在入组前4周内规范使用抗精神病药及抗抑郁药。
    4 已知酗酒及药物依赖者。
    5 怀孕、哺乳或在研究中可能怀孕不能采取有效避孕措施的妇女。
    6 心、肝、肾或其他各系统明显症状。
    7 实验室检查及心电图检查有临床意义的异常,AST、ALT超过正常值上限的1.5倍
    8 花丹安神合剂过敏者。
    9 最近一个月内参加过其他临床药物研究者。
    10 汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总分>=14。
    11 汉密尔顿抗郁量表(HAMD,17项)总分>=18。
    12 既往用苯二氮卓类药物正规治疗无效者。
    4、试验分组
    试验药
    序号 名称 用法
    1 中文通用名:花丹安神合剂
    用法用量:合剂;规格每支装10ml;口服2支,每晚睡前服用。高剂量组。
    2 中文通用名:花丹安神合剂
    用法用量:合剂;规格每支装10ml;口服1支,每晚睡前服用。低剂量组。
    对照药
    序号 名称 用法
    1 中文通用名:安慰剂
    用法用量:合剂;规格每支装10;口服1支或2支,每晚睡前服用。
    5、终点指标
    主要终点指标及评价时间
    序号 指标 评价时间 终点指标选择
    1 睡眠障碍评定量表(SDRS)总分在治疗前后的变化 治疗2周末 有效性指标
    次要终点指标及评价时间
    序号 指标 评价时间 终点指标选择
    1 临床总体印象量表(CGI)严重度及改善度的评价及其变化。中医症状、证候量表的评分及其变化 治疗1、2周末 有效性指标
    四、研究者信息
    1、主要研究者信息
    1 姓名 徐一峰 学位 暂无 职称 主任医师
    电话 021-64387250 Email 99145383@qq.com 邮政地址 上海市工业综合开发区程普路88号
    邮编 201404 单位名称 上海凯宝药业股份有限公司
    2、各参加机构信息
    序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
    1 上海市精神卫生中心 徐一峰 中国 上海市 上海市
    2 复旦大学附属华山医院 许得盛 中国 上海市 上海市
    3 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 黄平 中国 上海市 上海市
    五、伦理委员会信息
    序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
    1 上海市精神卫生中心伦理委员会 同意 2005-04-06
    六、试验状态信息
    1、试验状态
    已完成
    2、试验人数
    目标入组人数 国内: 210 ;
    已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
    实际入组总人数 国内: 252  ;
    3、受试者招募及试验完成日期
    第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2006-03-22;    
    第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
    试验完成日期 国内:2006-12-29;    
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