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    更新时间:   2016-09-23

    北京藻糖蛋白胶囊II期临床试验-藻糖蛋白胶囊治疗流行性感冒临床试验

    北京首都医科大学附属北京佑安医院开展的藻糖蛋白胶囊II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为流行性感冒
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    登记号 CTR20160745 试验状态 进行中
    申请人联系人 徐宝贞 首次公示信息日期 2016-09-23
    申请人名称 潍坊舒一药业有限公司
    一、题目和背景信息
    登记号 CTR20160745
    相关登记号 CTR20140912;
    药物名称 藻糖蛋白胶囊  
    药物类型 中药/天然药物
    临床申请受理号 CZL01071
    适应症 流行性感冒
    试验专业题目 随机双盲、剂量平行对照、多中心临床研究 评价藻糖蛋白胶囊治疗流行性感冒的有效性和安全性 Ⅱ期临床试验
    试验通俗题目 藻糖蛋白胶囊治疗流行性感冒临床试验
    试验方案编号 ZHZY-ZTDB-201 方案最新版本号 暂无
    版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
    二、申请人信息
    申请人名称
    1
    联系人姓名 徐宝贞 联系人座机 0536-8791738 联系人手机号 暂无
    联系人Email wfwl88@163.com 联系人邮政地址 山东省潍坊市高新区健康东街10298号 联系人邮编 261041
    三、临床试验信息
    1、试验目的
    评价不同剂量藻糖蛋白胶囊治疗流行性感冒的有效性和安全性
    2、试验设计
    试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
    随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
    3、受试者信息
    年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
    性别 男+女
    健康受试者
    入选标准
    1 具有流行病学史,流感病毒快速抗原(甲型或乙型)检测为阳性且经 RT-PCR 方法检测病毒核酸阳性者
    2 腋下体温38℃~39℃,伴有下列一项或多项症状:头痛、肌肉酸痛、 疲劳、咽痛、咳嗽、鼻塞、流涕、畏寒
    3 病程≤48 小时
    4 年龄18~65 岁,男女不限
    5 理解并自愿签署知情同意书
    排除标准
    1 符合《流行性感冒诊断与治疗指南(2011 版)》中高危病例和重症病例 标准者
    2 根据症状、体征或实验室检查有细菌感染的高度可能性,如白细胞 (WBC) > 10.0×109/ L 或中性粒细胞比例≥75%
    3 合并肝肾功能、心脑血管、造血、精神系统等严重原发性疾病者,或 伴咽-结膜炎、急性阻塞性喉-气管-支气管炎、毛细支气管炎、肺炎、活动性 肺结核、肺癌、支气管扩张等肺部基础疾病者,或并发副鼻窦炎、中耳炎、 喉炎等其他疾病者
    4 对试验药物成分有过敏史者
    5 12 个月内使用过流行性感冒疫苗,或进入本研究前3 个月内曾参加其 它药物临床试验者
    6 就诊前24 小时内已使用过其它任何治疗流感的药物(金刚烷胺、金刚 乙胺、扎那米韦、盐酸阿比多尔、核苷类等药物)
    7 有吸毒史、酗酒或有其他药物滥用史
    8 孕期、哺乳妇女或近半年内计划妊娠者
    9 研究者认为不适合参加本研究者
    4、试验分组
    试验药
    序号 名称 用法
    1 中文通用名:藻糖蛋白胶囊高剂量
    用法用量:胶囊剂,规格:0/5g/粒,12粒/次,3次/日,空腹温开水送服,连续服用5天
    对照药
    序号 名称 用法
    1 中文通用名:藻糖蛋白胶囊中剂量
    用法用量:胶囊剂,规格:0/5g/粒,12粒/次,3次/日,空腹温开水送服,连续服用5天
    2 中文通用名:藻糖蛋白胶囊低剂量
    用法用量:胶囊剂,规格:0/5g/粒,12粒/次,3次/日,空腹温开水送服,连续服用5天
    5、终点指标
    主要终点指标及评价时间
    序号 指标 评价时间 终点指标选择
    1 流感症状缓解时间 给药后 有效性指标
    2 血常规、尿常规、肝肾功能、心电图 筛选期及出组 筛选期及出组 安全性指标
    3 不良事件 给药后 安全性指标
    次要终点指标及评价时间
    序号 指标 评价时间 终点指标选择
    1 发热缓解时间;各单项临床症状消失时间;流感病毒核酸转阴率 给药后 有效性指标
    四、研究者信息
    1、主要研究者信息
    1 姓名 张彤 学位 暂无 职称 主任医师
    电话 010-83997269 Email zt_doc@163.com 邮政地址 北京市丰台区右安门外外西头条8号
    邮编 100069 单位名称 首都医科大学附属北京佑安医院
    2、各参加机构信息
    序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
    1 首都医科大学附属北京佑安医院 张彤 中国 北京 北京
    2 首都医科大学附属北京中医院 姚卫海 中国 北京 北京
    3 中国中医科学院广安门医院 齐文升 中国 北京 北京
    4 北京中医药大学东方医院 史利卿、黄象安 中国 北京 北京
    5 中国中医科学院望京医院 高峰 中国 北京 北京
    6 河南省传染病医院 李三景 中国 河南 郑州
    7 广州医科大学附属第一医院 潘俊辉 中国 广东 广州
    8 天津中医药大学第二附属医院 龙友余 中国 天津 天津
    五、伦理委员会信息
    序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
    1 首都医科大学附属北京佑安医院 同意 2015-08-17
    六、试验状态信息
    1、试验状态
    进行中(招募中)
    2、试验人数
    目标入组人数 国内: 240 ;
    已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
    实际入组总人数 国内: 62  ;
    3、受试者招募及试验完成日期
    第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2016-01-14;    
    第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
    试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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