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    更新时间:   2017-12-14

    上海盐酸二甲双胍缓释片其他临床试验-盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验

    上海上海市公共卫生临床中心开展的盐酸二甲双胍缓释片其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药,也可与磺酰脲类或胰岛素合用。
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    登记号 CTR20171315 试验状态 已完成
    申请人联系人 张硕 首次公示信息日期 2017-12-14
    申请人名称 石家庄市华新药业有限责任公司
    一、题目和背景信息
    登记号 CTR20171315
    相关登记号 暂无
    药物名称 盐酸二甲双胍缓释片  
    药物类型 化学药物
    临床申请受理号 企业选择不公示
    适应症 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药,也可与磺酰脲类或胰岛素合用。
    试验专业题目 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究
    试验通俗题目 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验
    试验方案编号 HXBE-EJSG-001 方案最新版本号 暂无
    版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
    二、申请人信息
    申请人名称
    1
    联系人姓名 张硕 联系人座机 0311-83834476 联系人手机号 暂无
    联系人Email zs8128@163.com 联系人邮政地址 石家庄市灵寿县南环东路(城东工业园区) 联系人邮编 050500
    三、临床试验信息
    1、试验目的
    以百时美施贵宝生产的盐酸二甲双胍缓释片(商品名:格华止XR)为参比制剂,研究受试制剂(石家庄市华新药业有限责任公司生产的盐酸二甲双胍缓释片)在健康人体内的相对生物利用度,评价两制剂的人体生物等效性。同时观察两制剂在健康人体中的安全性。
    2、试验设计
    试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其他 设计类型 交叉设计
    随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
    3、受试者信息
    年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
    性别 男+女
    健康受试者
    入选标准
    1 年龄为18~65岁健康受试者(包括18岁和65岁),男女均可;
    2 男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,体重指数在19.0-26.0kg/m2范围内(包括临界值),体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2);
    3 健康状况:无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病或严重疾病史;
    4 全面体格检查、实验室检查、心电图、胸片检查均显示正常或异常无临床意义(以研究者判断为准),同时研究者认为受试者的健康状况良好;
    5 女性受试者必须采取有效的避孕措施且妊娠试验检测阴性,男性必须同意使用研究者认为合适的适当避孕方法,并且受试者承诺在试验结束3月内采取有效物理避孕措施;
    6 试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
    排除标准
    1 临床实验室检查异常(包括血常规、血生化、尿常规及凝血功能等)经研究者判断有临床意义者;
    2 (问询)既往或目前有临床明确的心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾脏、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、神经系统疾病或精神病,代谢异常/机能紊乱者;
    3 心电图和生命体征检查经研究者判断为异常有临床意义者;
    4 艾滋病病毒抗体、乙型肝炎表面抗原、丙肝病毒抗体、梅毒呈阳性者;
    5 既往或目前有过敏史或过敏性体质者,尤其对盐酸二甲双胍缓释片或者其辅料有过敏史,或类似物过敏者;
    6 既往有吸毒和/或试验前3个月有酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1个单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒);
    7 既往有药物滥用史;
    8 试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者;
    9 试验前3个月内献血或大失血超过200mL,或有任何成分献血;
    10 试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者;
    11 在本次临床试验前3个月内参加了任何临床试验者;
    12 试验前2周内服用了任何药物;
    13 试验前2周内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子、巧克力或黄嘌呤饮食)和或每天饮用过量的茶、咖啡 、葡萄柚/葡萄柚汁和或含咖啡因的饮料(平均每天8杯以上,每杯200mL)者;或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
    14 不能进食或存在吞咽困难,或有任何影响药物吸收的胃肠道疾病者;
    15 饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
    16 不能耐受静脉采血者,有晕针晕血史者;
    17 (问询)从事高空作业,机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者;
    18 维生素B12、叶酸缺乏未纠正者;
    19 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病;
    20 研究者判断不适宜参加的受试者。
    4、试验分组
    试验药
    序号 名称 用法
    1 中文通用名:盐酸二甲双胍缓释片
    用法用量:片剂;规格:500mg;餐后口服,一天一次,每次一片;用药时程:2周期,每周期1次。
    对照药
    序号 名称 用法
    1 中文通用名:盐酸二甲双胍缓释片
    用法用量:片剂;规格:500mg;餐后口服,一天一次,每次一片;用药时程:2周期,每周期1次。
    5、终点指标
    主要终点指标及评价时间
    序号 指标 评价时间 终点指标选择
    1 AUC;Cmax 给药后72小时 有效性指标+安全性指标
    次要终点指标及评价时间
    序号 指标 评价时间 终点指标选择
    四、研究者信息
    1、主要研究者信息
    1 姓名 朱同玉;博士后 学位 暂无 职称 主任医师
    电话 021-37990333 Email zhutongyu@shaphc.org 邮政地址 上海市金山区漕廊公路2901号
    邮编 201508 单位名称 上海市公共卫生临床中心
    2、各参加机构信息
    序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
    1 上海市公共卫生临床中心 朱同玉 中国 上海 上海市
    五、伦理委员会信息
    序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
    1 上海市公共卫生临床中心伦理委员会 同意 2017-08-08
    六、试验状态信息
    1、试验状态
    已完成
    2、试验人数
    目标入组人数 国内: 12 ;
    已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
    实际入组总人数 国内: 12  ;
    3、受试者招募及试验完成日期
    第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2017-09-06;    
    第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
    试验完成日期 国内:2017-09-25;    
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